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Erarbeitung von zentralen Studiendokumenten (Klinischer Prüfplan, Probandeninformation und Einverständniserklärung)
unter Anleitung in den Dokumentensprachen englisch und deutsch
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Unterstützung und Vorbereitung der Einreichungen beim BfArM und den Landesbehörden sowie bei der Ethikkommission
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Graphische Darstellung von Studienergebnissen
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Bewertung der pharmakokinetischen Auswertung
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Pflege und Qualitätskontrollen eines Trial Master Files (elektronisch und Papier)
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Literaturrecherchen zu verschiedenen Arzneimittelwirkstoffen
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Gute biopharmazeutische und pharmakologische Kenntnisse aus dem Studium
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Versierter Umgang mit elektronischer Daten- und Textverarbeitung
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Solide Kenntnisse der englischen Sprache
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Und natürlich der erfolgreich bestandene zweite Abschnitt der Pharmazeutischen Prüfung.
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