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Durchführung klinischer Phase-I und -II-Studien und diese auch an speziellen Populationen sowie klinische Studien der Phasen III und IV
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biopharmazeutische Charakterisierung von Arzneistoffen und Darreichungsformen
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Imaging-Studien ("Magnetic Marker Monitoring") zur Charakterisierung des
Verhaltens fester oraler Arzneiformen im Magen-Darm-Trakt
(siehe PDF-Broschüre)
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Erstellung von Fachgutachten sowie wissenschaftliche und strategische Beratung
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Über etablierte Kooperationen bieten wir außerdem die Entwicklung, Zulassung und Qualitätskontrolle von neuen Arzneiformen, z.B. mit verbesserten therapeutischen Eigenschaften, an.
